MD-LUMBAR är en medicinteknisk produkt som förbättrar rörelseomfånget, särskilt i ländryggen och korsbenet.

MD-LUMBAR-injektioner får endast administreras av kvalificerad personal på privata och offentliga vårdinrättningar för följande ändamål:

• Underlätta rörelse i ländryggen
• Stödja muskelsträckning i ländryggen och korsbenet
• Underlätta bibehållande av muskelmassa i ländryggen
• Lindra lokal smärta, smärta i vila eller orsakad av rörelse- och hållningsproblem.

Indikationer

MD-LUMBAR kan användas fristående eller i kombination med andra medicintekniska produkter från samma sortiment för att skräddarsy behandlingen till den kliniska situationen.

Om underhållsbehandling är nödvändig vid akut smärta kan MD-KNEE administreras i kombination med MD-NEURAL, MD-POLY och MD-MUSCLE (samtidigt med en eller flera av dem). Om stöd för bindvävsmatrisen är nödvändigt eller när den fysiologiska åldrandeprocessen eftersträvas kan MD-LUMBAR dessutom administreras i kombination med MD-MATRIX och MD-TISSUE.

Produkten kan också användas som mekaniskt stöd vid behandling av följande tillstånd:

• Smärta i ländryggen orsakad av degeneration av brosket i ländryggen (ländryggs- och ländryggsartros)
• Osteofytos i ländryggen
• Smärta i nedre delen av ryggen i samband med muskel- och senutlösningspunkter (i kombination med MD-MUSCLE)
• Postural smärta i nedre delen av ryggen (i kombination med MD-NEURAL och MD-MUSCLE)
• Mekanisk obalans i ländryggen och ländryggen Ryggrad
• Lumbalt och lumbosakralt ligamentsyndrom
• Sakral-iliacasyndrom
• Neurogen smärta orsakad av kompression av ländryggs- och lumbosakrala nervrötter (i kombination med MD-NEURAL och MD-ISCHIAL)

Administreringsregimen kan variera beroende på individuella behov.

Bruksanvisning

Periartikulärt behandlingsprotokoll: 2 behandlingar per vecka under de första 2 veckorna; 1 behandling per vecka tills symtomen förbättras (i genomsnitt 8–10 sessioner).

Vid kroniska patologiska tillstånd, fortsätt behandlingen med 1 behandling per vecka i 1 månad tills symtomen förbättras, sedan 1 behandling per månad eller – beroende på individuella behov – var 45–50:e dag.

Injektionsstället måste vara sterilt; nålen ska föras in nära ryggradens leder i ländryggen och lumbosakralregionen till ett djup av 3–4 mm.

För detta ändamål rekommenderas följande material och anordningar:

Material för aseptisk förberedelse av hudytor: sterila handskar, jodlösning, alkohollösning, sterila gasbindor, etylklorid hudspray

Nålar: sterila 27 G

Sprutor: 5 eller 10 cc, beroende på volymen lösning som ska injiceras.

Kontraindikationer

Inga fall av överkänslighet mot MD-LUMBAR har observerats. Patienter med känd överkänslighet mot någon av ingredienserna bör dock genomgå ett känslighetstest före användning genom att administrera en 0,1 ml injektion i underarmen eller överarmen och sedan observera produkten i 1 timme.

Varningar och försiktighetsåtgärder

Ryggsmärta kräver differentialdiagnos för att upptäcka eventuellt diskbråck, primär eller metastatisk cancer, eller refererad eller utstrålande smärta från inre organ.

Lätt rodnad vid injektionsstället kan bero på den mekaniska effekten av nålinsättningen eller en hudreaktion.

Administrering av preparatet kan orsaka symtom som sveda/smärta vid injektionsstället, som vanligtvis avtar spontant inom 5–10 minuter efter ingreppet.

Rengöring och desinfektion av huden är nödvändig före och efter administrering. Saprofytiska bakterier kan orsaka att en abscess bildas vid injektionsstället.

Utgångsdatum och förvaring

Skydda mot solljus och frysning.

Förvarings- och användningsförhållanden: 2–30 °C

FÖRVARAS UTOM RÄCKHÅLL FÖR BARN.

Använd inte efter utgångsdatumet. Utgångsdatumet avser korrekt förvarad produkt i originalförpackningen, i oskadad form.

Produkten ska användas omedelbart efter öppnandet.

Rekommendationer vid skador på sterila injektionsflaskor

Använd inte om förseglingen är bruten eller om injektionsflaskan läcker.

Innehållet i injektionsflaskan måste administreras omedelbart efter öppnandet.

Använd inte om förpackningen är skadad.